Polikloninė hipergamaglobulinemija

Ligos aprašymas

Anatomija

Polikloninė hipergamaglobulinemija yra būklė, susijusi su imuninės sistemos veikimu ir antikūnų gamyba. Ši liga paveikia imuninę sistemą, ypač B limfocitus, kurie gamina imunoglobulinus (antikūnus). Dėl padidėjusio antikūnų kiekio gali būti paveikti įvairūs organai, ypač limfinė sistema, kaulų čiulpai ir kepenys. Limfmazgiai gali padidėti, o kaulų čiulpuose gali atsirasti abnormalus ląstelių dauginimasis, sukeliantis įvairias komplikacijas.

Ligos aprašymas

Polikloninė hipergamaglobulinemija yra būklė, kai organizmas gamina didelį kiekį įvairių tipų imunoglobulinų. Tai gali būti organizmo atsakas į uždegimą, infekciją ar kitas ligas. Ši liga yra svarbi, nes ji gali būti ženklas, kad organizme vyksta patologiniai procesai, pavyzdžiui, autoimuninės ligos ar infekcijos. Be to, ji gali būti susijusi su vėžiu, tokiu kaip mieloma, todėl jos diagnozė ir stebėjimas yra būtini.

Ligos priežastis

Polikloninė hipergamaglobulinemija gali būti sukelta įvairių veiksnių. Pagrindinės priežastys apima:

  • Infekcijos, tokios kaip virusinės ar bakterinės infekcijos, kurios skatina imuninės sistemos atsaką.
  • Autoimuninės ligos, kuriose organizmas gamina antikūnus prieš savo paties audinius.
  • Navikai, ypač hematologiniai, kurie gali sukelti nekontroliuojamą B limfocitų augimą.

Rizikos faktoriai

  • Amžius: vyresni žmonės dažniau serga ligomis, susijusiomis su hipergamaglobulinemija.
  • Genetiniai veiksniai: šeimos istorija su autoimuninėmis ligomis gali padidinti riziką.
  • Imuninės sistemos sutrikimai: asmenys, turintys silpną imuninę sistemą, yra labiau linkę į šią būklę.

Simptomai

  • Dažniausi simptomai yra nuovargis, silpnumas, svorio kritimas, karščiavimas ir naktiniai prakaitavimai. Taip pat gali pasireikšti limfmazgių padidėjimas ir dažnos infekcijos, nes imuninė sistema gali neveikti tinkamai.

Diagnostika

Polikloninė hipergamaglobulinemija diagnozuojama naudojant kraujo tyrimus, kurie nustato imunoglobulinų koncentraciją. Be to, gali būti atliekami limfmazgių biopsijos ir kaulų čiulpų tyrimai, siekiant įvertinti B limfocitų aktyvumą ir nustatyti galimas ligas, su kuriomis ji gali būti susijusi.

Gydymas

Gydymo galimybės priklauso nuo pagrindinės ligos, sukeliančios polikloninę hipergamaglobulinemiją. Gydymas gali apimti vaistus, kurie slopina imuninę sistemą, pavyzdžiui, kortikosteroidus ar citotoksinius vaistus. Taip pat svarbu gydyti pagrindines ligas, tokias kaip infekcijos ar navikai. Naujoviškos terapijos, tokios kaip monokloniniai antikūnai, taip pat gali būti taikomos, siekiant kontroliuoti ligos eigą ir sumažinti simptomus.

Šaltinis | Autorius Gydytojas Nikas Samuolis, rezenzavo Prof. Virginijus Šapoka | Vilniaus Universitetas |Medicinos fakultetas | Vidaus ligų, šeimos medicinos ir onkologijos klinikos vadovas

Žymos
angina
arteritas
dispepsija
granuliomatozė
hipergamaglobulinemija
infekcija
insultas
karščiavimas
kavasaki
kosulys
kvėpavimas
ligos
mišria
paburkimas
sarkoidozė
sindromas
vaistai
vėžys
virusai

Rašyti komentarą