Leiden V faktoriaus mutacija

Norma
Mutacijos nerandama

Kraujas
Dangtelis žalias

Šis rodiklis (patologinė V Leiden krešėjimo faktoriaus forma) rodo, kad individas turi įgimtą hiperkoaguliacijos polinkį. Šiems ligoniams nedidelė patologija gali išprovokuoti hiperkoaguliacinę būklę (žr. „Hiperkoaguliacijos skryningas“). V Leiden faktoriaus mutacija yra viena iš dažniausių įgimtų mutacijų, galinčių sukelti tromboembolines komplikacijas. Manoma, kad iki 80% visų nepaaiškinamų tromboembolinių komplikacijų pasireiškia būtent dėl V Leiden faktoriaus mutacijos. Net 5% gyventojų turi šio faktoriaus mutaciją pagal heterozigotinį tipą. Tokiems asmenims 3–7 kartus dažniau, nei kitiems gali būti venų trombozės. Jeigu paveldimumas homozigotinis, tuomet tromboembolinių komplikacijų rizika išauga iki 80 kartų. Naudojant PCR reakciją V Leiden faktoriaus mutaciją galima aptikti gana greitai. Rečiau pasitaiko kita V faktoriaus mutacija, vadinama V faktoriaus Cambridge mutacija. Jos diagnostinė reikšmė ta pati. Asmenims, turintiems V Leiden faktoriaus mutaciją, hiperkoaguliacijos riziką provokuoja šios situacijos: a) vyresnis amžius; b) viršsvoris; c) nėštumas; d) kontraceptinių tablečių vartojimas; e) imobilizacija dėl ligos, hipodinamija; f) širdies nepakankamumas; g) piktybiniai navikai.

Šaltinis | Pagrindinių laboratorinių tyrimų žinynas | Medicinos mokslų daktaras Gintaras Zaleskis