Šoninė amiotrofinė sklerozė

Ligos aprašymas

Tai sunki progresuojanti nepagydoma neurodegeneracinė nervų sistemos liga, pažeidžianti motorines (judinamasias) nervines ląsteles. Ši liga būna paveldima arba naujai atsirandanti (giminėjė nebūna sergančių). Susergama dažniausiai 50-60m. amžiaus, vidutinis išgyvenamumas – iki 4 metų, tai nepagydoma liga.

Simptomai

Pirmiausia plaštakų, o vėliau ir kylantis rankų bei kojų raumenų nykimas, silpnėjanti jėga ir tonusas. Pasirodo staigių savaiminių raumens susitraukimų. Ligai progresuojant atsiranda kvėpavimo, rijimo sutrikimų, pavojingų gyvybei. Jutimai nesutrinka. Dubens organų veikla išlieka. Sergantieji būna sąmoningi, pažintinės funkcijos nesuprastėja (išlieka mąstymas).

Diagnostika

Ji grindžiama:

a) Klinikiniais simptomais, progresuojančia ligos eiga;

b) ENMG (elektroneuromiograma) – labai svarbus tyrimas, juo nustatoma raumenų denervacija, nesant juntamųjų ar judinamųjų nervų pažeidimų;

Gydymas

Gydymas taikomas dėl pacientų gyvenimo prailginimo. Vienintelis aprobuotas vaistas – riluzolis (Rilutek). Skiriami ir neurotrofiniai vaistai, antioksidantai, vitaminai, bet tai duoda menką efektą.

Kineziterapija neefektyvi, taikomas lengvas masažas. Sutrikus kvėpavimui taikoma plaučių ventiliacija.

Šaltinis | Autorius Gydytojas Nikas Samuolis, rezenzavo Prof. Virginijus Šapoka | Vilniaus Universitetas |Medicinos fakultetas | Vidaus ligų, šeimos medicinos ir onkologijos klinikos vadovas